Dépistage prénatal des trisomies 13, 18 et 21

image femme enceinte

Le test par analyse de l’ADN fœtal circulant est désormais proposé à 390 €.  

Fidèle à ses engagements et malgré un coût de réalisation encore élevé compte-tenu du niveau d’investissement, Le Laboratoire Cerba,  souhaite améliorer l’accessibilité de ce test  en appliquant une nouvelle diminution de tarif pour le proposer 390 € depuis du 22/02/2016.

Le dépistage de la trisomie 21

Le dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant consiste à analyser les fragments d’ADN provenant du (ou des) fœtus, fragments d’ADN qui sont présents dans le sang maternel durant toute la grossesse. Bien qu’il s’agisse d’un test génétique, l’objectif n’est pas d’analyser le génome du fœtus mais seulement d’évaluer la proportion relative de chacun des chromosomes 13, 18, 21 afin de mettre en évidence un excès de matériel chromosomique 13, 18, 21 lorsque le fœtus est porteur d’une trisomie 13, 18 ou 21.

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